01018     2200205   4500001002100000005001500021035002000036007000300056008004100059020001800100082001100118084001700129100003600146245015600182260006300338300001100401700002500412520024000437600013500677INLIS00000000000149620320327095348  a0010-0332000178ta320327                           0        a9786233012430  a610.28  a610.28 ANI p0 aAnita Nur Fitriana, S.Farm, Apt1 aPedoman Manajemen Perubahan Izin Edar Alat Kesehatan Dan Alat Kesehatan Diagnostik In Vitro -2021 /cDirektorat Jenderal Kefarmasian dan Alat Kesehatan  aJakarta :bKementerian Kesehatan Republik Indonesia,c2021  a36 Hlm0 aTri Kaloko, Apt, dkk  aBuku pedoman ini sebagai acuan bagi tim penilai untuk melakukan evaluasi dan verifikasi terhadap perubahan izin edar alat kesehatan dan alat kesehatan diagnostik in vitro dan pelaku usaha dalam mengajukan perubahan izin alat kesehatan. 4aEquipment and Supplies 2.Electronics,Medical 3.Household Product 4.Medical Devices Legislation 5.Elektrical Equipment and Supplies